En Grupo Pediátrico Uncibay siempre hemos apostado firmemente por la docencia y la investigación. Fruto de este interés, nuestro Grupo ha participado anteriormente en estudios desde la Vacuna Prevenar 7, hasta la actualidad en multitud de ensayos clínicos.

Estamos colaborando constantemente con laboratorios y grupos de investigación, aportando nuestra experiencia, equipo técnico y humano, con la meta de mejorar y escribir el futuro de la Pediatría.

Con objeto de conseguir la máxima divulgación de este tipo de estudios e investigaciones, iremos completando esta sección con toda la información oportuna.

Si desea contactar con nosotros, utilice nuestro correo o el formulario de contacto.

PRIMER ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE INVESTIGACION EN EL HOSPITAL QUIRÓN MALAGA

Proyecto GEN-D-RES: Evaluación de la influencia del componente genético y de los niveles de vitamina D en la susceptibilidad individual y pronóstico de la infección por virus influenza, virus respiratorio sincitial y otros agentes respiratorios

 

ASPECTOS INSTITUCIONALES:

 

Fondo de Investigación Sanitaria (FIS; PI10/00540) del plan nacional de I+D+I y fondos

FEDER; Promoción general de Investigación, Proyecto 10 PXIB 918 184 PR

 

Algunos de nuestros proyectos realizados o en vis de finalizarse:

“Valoración de la Vacuna antineumocócica trecevalente” y “Compatibilidad de la vacuna antineumocócica trecevalente con la vacuna antimeningocócica”
Proyecto “GENDRES”
Proyecto “EUCLIDS”.
Estudio GQM05 481 – “ Quadrivalent Influenza Vaccine (split virion, inactivated); Efficacy and Immunogenicity Study of u Qadrivalent Influenza”
Estudio multicéntrico sobre seguridad de Infanrixhexa® administrada como v vacunación primaria en niños sanos, nacidos de madres que recibieron Boostrix® durante el embarazo o en el posparto inmediato en el estudio 116945[DTPA (BOOSTRIX)-047]. Número EudraCT 2 014-001117-41.

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna combinada inactivada de GSK Biologicals f frente a la difteria, tétanos, pertusis acelular. 201330 [DTPA (BOOSTRIX)-048];
Estudio multicéntrico de f fase IV, abierto, no aleatorizado para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de una dosis recuerdo d de Infanrix hexa® 201334BOOSTRIX 049; A phase IIIA, randomised, observer-blind, multi-centre
Estudy to evaluate tof three production lots of the Porcine circovirus (PCV)-free liquid 115461 (ROTA- 081); Open-label Phase IV to evaluate the inmunogenicity and safety of Diphteria, tetanus, pertussis (acelular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis(inactivated)

An open-label Phase IV trial to evaluate the immunogenicity and safety of Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b (DTaP-IPV-HB-Hib) conjugate vaccine (adsorbed) in preterm infants

Estudio en fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con una semivida prolongada frente al virus respiratorio sincitial, en bebés sanos nacidos prematuros tardíos y a término (MELODY)
Estudio en fase II/III aleatorizado, doble ciego, controlado con palivizumab para evaluar la seguridad de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con una semivida prolongada frente al virus respiratorio sincitial, en niños de alto riesgo (MEDLEY) Código: D5290C00005; EudraCT: 2019-000201-69
A Phase II observer-blind study to assess safety, reactogenicity, and immunogenicity of GSK Biologicals’ investigational RSV Maternal adjuvanted vaccine (GSK3888550A), in healthy pregnant women and infants born to vaccinated mothers

A phase IV, single-blind, randomised, controlled, multi-country study to evaluate the immunogenicity and safety of GSK’s Infanrix hexa (DTPa-HBV-IPV/Hib) versus MCM Vaccine BV’s Vaxelis (DTaP5-HBV-IPV-Hib), when administered intramuscularly according to a 2-, 4- and 12-month schedule in healthy infants and toddlers

A Phase III, randomized, double-blind, placebo conntrolled multi-country study to demonstrate efficacy of a single dose of unadjuvanted RSV Maternal vaccine, administered IM to pregnant women 18 to 49 years of age, for prevention of RSV associated LRTI in their infants up to 6 months of age